关于家属肺癌的事情

2025-03-01点滴生活3
作者: learwang    时间: 2025-2-28 19:51
     去年我曾经发帖子问关于肺癌的事情,http://bbs9090.com/thread-548650-1-1.html
     兄弟们的回复与鼓励、祝福很让我感动,一直想发帖感谢下,今天刚好看到相关的帖子,特来感谢坛子里兄弟们的热心鼓励,顺便说下我老婆的治疗。
     刚看到检查结果的时候,我是完全懵掉了,手足无措那种。因为疫情期间我的一个工人也是差不多情况,肺癌Ⅳ期,多处骨转移,在医院待了两个多月就没了,因为疫情,治疗以及相关的后事都是我帮忙处理的。这样的事情我不想处理两遍,尤其现在发生在亲人身上。
     看到大家的回复,期间做了基因检查,EGFR 19del,然后去省人医找陈亮,他转给了郭人花。郭人花要求做MRD之类的一堆检查(后来在网上看,很多医生对MRD的作用都是存疑的),然后住院开始化疗+靶向,老婆比较抗拒化疗,然后去省肿瘤看史美祺。史美祺认为没有必要折腾那么多检查,直接上靶向,三代的伏美。当时也问了关于靶向耐药的问题,史美祺说只要是靶向就会耐药,现在根本就不要管耐药的事情,按时服药,定期检查,等耐药了再处理。然后又约了宋勇的号(宋勇现在不在军区总院了,在天印山医院),后来通知我说宋勇身体不好,当天的号取消了。当时家里商量了之后就按照史美祺的方案治疗,就没有再约宋勇的号。
     现在伏美+地舒单抗半年左右,她本人感觉跟正常人无异,服药两个月后肺部原发灶缩小到原来的1/3,CEA回到正常值(因为原发灶位置不好活检取样,当时活检是取的胸骨那边,胸骨当时破坏比较严重,鼓出来一块,目前也恢复正常了,医生说现在在胸骨取样的话应该是发现不了癌细胞了),目前维持在这个状态。就一直在吃伏美,希望能够尽可能的维持这个状态。这段时间一直泡在与癌共舞上面,也在考虑要不要靶向药轮换,减小耐药的几率。
     再次感谢兄弟们的祝福与鼓励,如果没有你们,我当时估计真的会崩溃。
作者: lalpha2000    时间: 2025-2-28 19:55
有条件的话,还是要每年体检下。我老头子肺癌当年就是社区退休人员体检查出来的。经常下午发烧,个把月一次。都没当回事。
作者: keqile    时间: 2025-2-28 20:02
真是幸运,有靶向药。祝早日战胜病魔!
作者: njsphinx    时间: 2025-2-28 20:03
平常心,祝健康快乐。
作者: 广林居士    时间: 2025-2-28 20:06
真是幸运,有靶向药。祝早日身体痊愈!
作者: 沙漠海    时间: 2025-2-28 20:44
祝早日身体痊愈!
作者: npcjy    时间: 2025-2-28 20:53
lalpha2000 发表于 2025-2-28 19:55
有条件的话,还是要每年体检下。我老头子肺癌当年就是社区退休人员体检查出来的。经常下午发烧,个把月一次 ...
现在的体检有点鬼胡鬼,老爸发现癌症前一年特意住院检查了一周,没发现什么问题,前一个月单位体检也没发现什么问题。
作者: teleyoung    时间: 2025-2-28 20:54
祝好。
另外,这么多年过去了,人类面对腺癌的治疗很好,但是小细胞癌还是无解
作者: 风林火山    时间: 2025-2-28 20:59
祝早日身体痊愈!
作者: shift    时间: 2025-2-28 21:11
病人和家属一路艰辛,一切都会好的,祝愿早日康复。
作者: 天天吃鱼    时间: 2025-2-28 21:27
这么看省肿瘤还是挺不错的

作者: 9090大佬    时间: 2025-2-28 21:36
恭喜好转。 请问,这个靶向药的费用怎么样?
作者: 晓峰7715    时间: 2025-2-28 21:37
我家里表姐也在抗癌中,病情也越来越好。亲戚朋友多聊聊天,经常出门旅旅游,保持好心情。祝平安健康!
作者: double90    时间: 2025-2-28 22:00
祝早日康复。人真不容易
作者: 清风不识字    时间: 2025-2-28 22:10
祝愿早日康复
作者: 怪盗一枝梅    时间: 2025-2-28 22:15
用地舒注意口腔清洁,不能拔牙和做任何口腔治疗,会造成下颚骨坏死
伏美的pfs中位数一年左右,阿美和奥西也差不多,但这个也是因人而异的,有的人甚至两年三年都没有进展,而且也有人耐药后用回二代甚至一代依然有效。
另外四代也快上市了,总之方案还很多,家属陪伴也很重要,加油~~~
作者: java    时间: 2025-2-28 22:24
加油
作者: learwang    时间: 2025-2-28 22:31
9090大佬 发表于 2025-2-28 21:36
恭喜好转。 请问,这个靶向药的费用怎么样?
伏美替尼,一个月两盒,4989.04,医保3741.78,个人支付1247.26
作者: lynnnj    时间: 2025-2-28 22:54
早日康复
作者: 开市客代购跑腿    时间: 2025-2-28 22:57
早日康复
作者: 小二上酒    时间: 2025-2-28 23:00
祝早日康复!
作者: 野兽良民    时间: 2025-2-28 23:02
祝早日康复
作者: honey2004    时间: 2025-2-28 23:02
我妈也抗癌,已经3年多了,割掉12x18x3cm,还好早期。
作者: nj213    时间: 2025-2-28 23:06
有你这么好滴老公,你太太一定会康复的。放心吧。
作者: ttf    时间: 2025-3-1 00:16
祝早日身体痊愈!
作者: 半山听雨    时间: 2025-3-1 00:26
祝福战胜病魔,早日康复,太不容易了,尤其精神压力巨大,兄弟辛苦了,加油。
作者: flaqua    时间: 2025-3-1 00:32
老丈人肠转肺快第三年了,癌症家属都不容易,努力坚持吧!
作者: 南京懒羊羊    时间: 2025-3-1 00:38
生死有命,小病就扛,大病就算了。。。。。。。。。。。
作者: park    时间: 2025-3-1 04:15
好转就好。
省肿瘤是省内最好的肿瘤医院,全国前十。最强的就是看肺,最好的就是他们院长,能挂院长的号就不要挂其他人了。不了解的可以查一下,院长还有个徒弟,年轻但是头发白的那个。动手术他做。直接挂他的号也行。都是专家号,也不贵,记得都是50元吧。
他们还有个专家会诊好像300元。会让各个科室的最好专家轮流来给你看。

作者: njalin    时间: 2025-3-1 04:42
祝早日康复
作者: arrowking    时间: 2025-3-1 07:29
本帖最后由 arrowking 于 2025-3-1 07:31 编辑

请问用的是原研药还是集采药?

作者: marktw    时间: 2025-3-1 07:55
不错,靶向药对路,幸运。加油。
作者: xiaoliang    时间: 2025-3-1 08:46
祝早日身体痊愈!
作者: simaliju    时间: 2025-3-1 09:10

祝早日康复!
作者: norakong    时间: 2025-3-1 09:52
祝早日康复!

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